Czym jest Validol?

Validol został opracowany pod koniec XIX wieku w Rosji. Za jego twórcę uważa się chemika Aleksandra Valerianovicha Gagera. Był to jeden z pierwszych leków przeznaczonych do łagodzenia objawów dusznicy bolesnej. Opracowany w okresie intensywnych badań nad związkami mentolu i estru kwasu walerianowego, Validol szybko zyskał popularność dzięki skuteczności i prostemu sposobowi stosowania. Lek był szeroko stosowany zarówno w Rosji, jak i w innych krajach Europy Wschodniej jako środek, który mógł szybko przynieść ulgę w bólu serca i napięciu nerwowym. Jego popularność nadal rosła dzięki prostemu procesowi produkcji i przystępnej cenie. Chociaż Validol nie jest powszechnie uznawany za lek pierwszego wyboru w krajach zachodnich, nadal jest szeroko stosowany w regionach byłego Związku Radzieckiego i uważany za skuteczny środek łagodzący zaburzenia serca oraz układu nerwowego. Validol jest obecnie klasyfikowany jako suplement diety stosowany w celu łagodzenia objawów zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, takich jak ból serca (dusznica bolesna), oraz objawów wywołanych napięciem nerwowym. Głównymi składnikami Validolu są mentol i mieszanina estru metylowego kwasu izowalerianowego. Mentol jest naturalnym produktem otrzymywanym z olejku miętowego i wykazuje działanie uspokajające, natomiast ester metylowy kwasu izowalerianowego działa przeciwskurczowo i łagodnie rozszerza naczynia krwionośne. Validol często stosuje się pod język (sublingualnie), aby jego substancje czynne szybciej się wchłonęły i zaczęły działać. Lek ten jest popularny w niektórych krajach, szczególnie w Europie Wschodniej i Rosji, jako środek łagodzący ból i napięcie nerwowe. Główne właściwości fizyczne i chemiczne: białe lub białe z żółtawym odcieniem, twarde, regularne, okrągłe cylindry o płaskiej górnej i dolnej powierzchni, ze ściętymi krawędziami powierzchni, mogące się kruszyć, o charakterystycznym zapachu mentolu i chłodzącym smaku. Na powierzchni tabletek mogą występować szare wtrącenia i sproszkowana powłoka. Właściwości Validolu wykazuje działanie uspokajające na ośrodkowy układ nerwowy, a także wywołuje umiarkowane odruchowe działanie rozszerzające naczynia krwionośne (wieńcowe), odruchowo podrażniając wrażliwe receptory nerwowe („zimna”) błony śluzowej jamy ustnej. Stymulacji receptorów towarzyszy indukcja uwalniania endorfin, enkefalin, dynorfin i innych peptydów opioidowych, które odgrywają ważną rolę w zmniejszaniu bólu, normalizowaniu przepuszczalności naczyń oraz regulowaniu innych istotnych mechanizmów funkcjonowania układu sercowo-naczyniowego i nerwowego. W wyniku działania uwalniają się fizjologicznie aktywne związki, takie jak histamina, kininy i inne. Stosowany pod język Validol wchłania się przez błonę śluzową jamy ustnej. Działanie lecznicze występuje po około 5 minutach. Po wchłonięciu lek ulega biotransformacji w wątrobie i jest wydalany z moczem w postaci glukuronidów. Wskazania Łagodne napady dusznicy bolesnej, nerwice, histeria, choroba morska i lokomocyjna (leczenie objawowe); ból głowy związany ze stosowaniem azotanów. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na składniki leku. Ciężkie niedociśnienie tętnicze, ostry zawał mięśnia sercowego. Interakcje z lekami i inne rodzaje interakcji Zmniejsza nasilenie bólu głowy wywołanego stosowaniem azotanów. Działanie uspokajające i przeciwnadciśnieniowe może ulec nasileniu w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi lekami psychotropowymi i przeciwnadciśnieniowymi, opioidowymi lekami przeciwbólowymi, środkami znieczulającymi oraz alkoholem. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Jeśli po przyjęciu leku ból w okolicy serca nie ustępuje, należy skonsultować się z lekarzem w celu wykluczenia ostrego zespołu wieńcowego. Lek zawiera cukier, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą. Sposób stosowania i dawkowanie Tabletki należy trzymać w jamie ustnej (pod językiem) do całkowitego rozpuszczenia. Jednorazowa dawka dla dorosłych wynosi 1–2 tabletki; dawka dobowa — 2–4 tabletki. W razie potrzeby dawkę dobową można zwiększyć. Maksymalna dawka dobowa wynosi 600 mg. Czas stosowania wynosi do 7 dni. Dzieci Brak doświadczenia w stosowaniu leku u dzieci. Możliwe działania niepożądane Dyskomfort w obrębie jamy brzusznej; reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, świąd i wysypka. W przypadku długotrwałego stosowania mogą czasami wystąpić łagodne nudności, łzawienie, zawroty głowy, przemijające niedociśnienie tętnicze i senność, które szybko ustępują samoistnie.